Unjoni Ewropea -
Latvjan -
EMA (European Medicines Agency)
tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušie. pieaugušajiem, pierādījums par labu tenofovir disoproxil hiv-1 infekciju ir balstīta uz rezultātiem studiju attieksme-naivs pacientiem, tostarp pacientiem ar augsta vīrusu slodze (> kā 100 000 kopijas/ml), un pētījumi, kas tenofovir disoproxil tika pievienots stabilu fona terapija (galvenokārt tritherapy) antiretrovirālo iepriekš ārstēti pacienti piedzīvo sākumā virusoloģijas mazspēja (< 10,000 kopijas/ml, lielākā daļa no pacientiem, kam ir < 5,000 kopijas/ml). tenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir arī indicēts, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pusaudžiem, ar nrti pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. izvēle tenofovir disoproxil, lai ārstētu antiretrovirālo-pieredzējuši pacientiem ar hiv-1 infekciju būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences testēšanas un/vai attīrīšanas vēsture pacientiem. b hepatīta infectiontenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze. pierādījumi par lamivudīnu izturīgs pret hepatīta b vīruss. decompensated aknu slimība. tenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pusaudžiem no 12 līdz < 18 gadiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumus, imūnsistēmas aktīva slimība, es. aktīva vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alat līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze.
Unjoni Ewropea -
Latvjan -
EMA (European Medicines Agency)
forcaltonin
unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kalcija homeostāze - calcitonin ir norādīts:novēršanai akūta kaulu zudumu sakarā ar pēkšņu imobilizācijas, piemēram, pacientiem ar recentosteoporotic fracturespaget ir diseasehypercalcaemia no ļaundabīgumu.
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
rhinocort aqua 64 mikrogrami deguna aerosols
astrazeneca uk limited, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols - 64 mcg/dose
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
rhinocort aqua 64 mikrogrami deguna aerosols
astrazeneca uk limited, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols - 64 mcg/dose
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
rhinocort aqua 64 mikrogrami deguna aerosols
astrazeneca uk limited, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols - 64 mcg/dose
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
gemcitabine accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
escitalopram accord 10 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
escitalopram actavis 10 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvja -
Latvjan -
Zāļu valsts aģentūra
gemcitabine kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml